Hereditary Non-polyposis Colorectal Carcinoma (HNPCC)

České info

Hereditární nepolypózní kolorektální karcinom (HNPCC - Lynchův syndrom)

Lynchův syndrom (hereditární nepolypózní kolorektální karcinom - HNPCC) je autozomálně dominantní predispozicí hlavně pro karcinom kolorektální, ale také pro karcinomy jiných lokalizací. Syndrom se klinicky a geneticky liší od familiárních adenomatózních polypóz tračníku, je charakterizován hlavně mladým věkem v době výskytu tumoru, nápadně častou lokalizací v proximálním tračníku, častějším výskytem synchronních a metachronních tumorů. Mimostřevní karcinomy jsou hlavně endometriální, ale také ovariální, žaludku a jiných loka- lizací. Incidence syndromu není dosud spolehlivě známa, podle odhadu se syndrom podílí 2-15 % na všech kolorektálních karcinomech. Časná detekce syndromu, která je zatím možná v klinické praxi výhradně důkladnou rodinnou anamnézou, může značně přispět k časné diagnóze a prevenci kolorektálního karcinomu za předpokladu periodického koloskopického sledování podezřelých případů. Nejlepší výsledky byly dosud docíleny při detekci syndromu ve zcela asymptomatickém stadiu. Molekulárně biologický základ byl zjištěn teprve nedávno. Důležitým krokem k tomuto poznání byl objev mikrosatelitní instability v tumorech HNPCC, která vzniká mutacemi genů, jež opravují replikační omyly DNK a tím udržují stabilitu genomu. Identifikace 4 genů HNPCC otevírá novou perspektivu genetického testování s přesnou identifikací osob s největším rizikem, s možností prevence vzniku nádoru. Příslušné metody se u nás zavádějí a jejich klinické aplikace lze očekávat v nedaleké budoucnosti.

Klíčová slova:
kolorektální karcinom - koloskopie - mutace.

Authors: M. Jablonská
Authors‘ workplace: IV. interní klinika I. LF UK, Praha, přednosta doc. MUDr. P. Bartůněk, CSc.
Published in: Prakt. Lék. 1998; (11): 602-604
Category:

Overview

Lynch´s Syndrome Lynch´s syndrome (hereditary non-polyposis colorectal carcinoma - HNPCC) is an autosomal dominant predisposition in particular for colorectal carcinoma but also for carcinomas at other sites. The syndrome differs clinically and genetically from familial adenomatous polyposes of the colon. It is characterised in particular by young age at the time of the occurrence of the tumour, by a strikingly frequent localisation in the proximal colon, a more frequent incidence of synchronous and metachronous tumours. Extraintestinal carcinomas are mostly endometri- al, but also ovarian, gastric or at other sites. The incidence of the syndrome is so far not reliably known; according to estimates the syndrome participates in 5-15% of all colorectal carcinomas. Early detection of the syndrome which is possible so far in clinical practice only on the basis of a careful family-history can contribute considerably towards early diagnosis and prevention of colorectal carcinoma assuming periodic coloscopic monitoring of suspect cases. The authors achieved their best results with detection of the syndrome in the completely asymptomatic stage. A molecular biological basis was revealed only recently. An important step towards this was the discovery of microsatellite instability in HNPCC tumours, which results from gene mutations which repair the replication errors of DNA and thus maintain the stability of the genome. The identification of four HNPCC genes opens a new perspective of genetic testing with accurate identification of subjects with the highest risk, with a possibility of tumour development prevention. The appropriate methods are being introduced in our country and their clinical application may be foreseen in the near future.

Key words:
colorectal carcinoma - coloscopy - mutation.

Full text is not available online.

If interested in a scan of this journal, contact NTO ČLS JEP.