Congenital Toxoplasmosis: Possibilities for Laboratory Diagnosis
Kongenitální toxoplazmóza: možnosti laboratorní diagnostiky
Ve sdělení je uveden popis případu a postup při stanovení diagnózy kongenitální toxoplazmózy u dítěte, jehož matka prodělala v těhotenství asymptomatickou infekci prvokem Toxoplasma gondii. Ve 35. týdnu gravidity byla provedena amniocentéza pro sonografický nález parciálního hydropsu plodu, ascitu, hepatosplenomegalii a dilataci postranní komory mozkové vlevo. Laboratorním vyšetřením těhotné ženy byly v séru prokázány vysoké titry protilátek IgM, IgE a IgA („markerů akutní infekce“) proti Toxoplasma gondii. Kongenitální toxoplazmóza novorozence (spontánní porod ve 41. týdnu) byla potvrzena detekcí DNA T. gondii v krvi, průkazem sérologických markerů akutní infekce, i ultrazvukovým vyšetřením mozku (hydrocefalus, kalcifikace). Žena byla intenzivně léčena pro toxoplazmózu v průběhu III. trimestru gravidity a novorozenec ihned po narození. Správně stanovená diagnóza a okamžité zahájení léčby těhotné ženy i narozeného dítěte vedlo k postupné normalizaci laboratorních hodnot (pokles titru protilátek a vymizení DNA T. gondii) i k významné regresi poškození mozku dítěte.
Klíčová slova:
Toxoplasma gondii – kongenitální toxoplazmóza.
Authors:
Z. Čermáková 1; P. Prášil 2; O. Ryšková 1
Authors‘ workplace:
Ústav klinické mikrobiologie Univerzita Karlova v Praze
1; Klinika infekčních nemocí Lékařská fakulta a Fakultní nemocnice v Hradci Králové
2
Published in:
Epidemiol. Mikrobiol. Imunol. 54, 2005, č. 2, s. 75-77
Overview
A case history and the steps taken in diagnosing congenital toxoplasmosis in a child whose mother experienced asymptomatic infection with the protozoon Toxoplasma gondii are presented. At pregnancy week 35, amniocentesis was performed because of fetal hydrops, ascites, hepatosplenomegaly and dilated left lateral brain ventricle on sonography. Laboratory tests showed high titers of IgM, IgE and IgA antibodies (acute infection markers) against Toxoplasma gondii in serum of the pregnant woman. Congenital toxoplasmosis in the new-born spontaneously delivered at week 41 was confirmed by detection of Toxoplasma gondii DNA in blood, acute infection markers in serum and hydrocephalus and calcifications on brain sonography. The woman received intensive treatment for toxoplasmosis during the last pregnancy trimester and her new-born child’s treatment started immediately after delivery. The accurate diagnosis and early institution of therapy in both the pregnant woman and her child led to progressive normalization of laboratory tests (decreased titers of antibodies and Toxoplasma gondii DNA negativity) and significant regression of the brain lesions in the child.
Key words:
Toxoplasma gondii – congenital toxoplasmosis.
Labels
Hygiene and epidemiology Medical virology Clinical microbiologyArticle was published in
Epidemiology, Microbiology, Immunology
2005 Issue 2
- Invasive Pulmonary Aspergillosis – A Common Accompanying Infection in Patients with Severe or Critical Course of COVID-19
- Intestinal Infection of Multi-Resistant NDM-Producing K. pneumoniae in a Patient with NK/T Lymphoma – Case Study
- Overview of Current Treatment Options for MRSA-Induced Pneumonia
- Bacterial Community Pneumonia and Its Treatment in Children
- Current Insights into the Etiology of Community Pneumonia: Pneumococci Still Leading?
Most read in this issue
- Factors of Virulence and Mechanisms of Resistance to Aminoglycosides in Clinical Isolates of Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium with High-level Gentamicin Resistance
- Congenital Toxoplasmosis: Possibilities for Laboratory Diagnosis
- Immunological Monitoring of Sepsis Using Flow Cytometry – Quantitation of Monocyte HLA-DR Expression and Granulocyte CD64 Expression
- Microbicidal Efficacy of a New Foam Disinfectant