Is the Prenatal Origin of Acute Myeloid Leukaemia Common?

České info

Je prenatální původ akutních myeloidních leukémií častý?

Zatímco o prenatálním původu akutních lymfoblastických leukémií (ALL) existuje dostatek přesvědčivých důkazů, data o akutních myeloidních leukémiích (AML) jsou podstatně méně ucelená. Cílem této studie bylo vyšetřit Guthrieho kartičky (zaschlé kapky novorozenecké krve) dětských pacientů s AML starších 1 roku na přítomnost klonálních markerů jejich leukemických buněk. Při analýze Guthrieho kartiček 13 dětí s AML ve věku 1–14 let byly jako klonální markery použity fúzní geny PML/RARalpha (n = 4), CBFbeta/MYH11 (n = 3), AML1/ETO (n = 2), MLL/AF6 (n = 1), MLL/AF9 (n = 1) a MLL/AF10 (n = 1) a/nebo interní tandemové duplikace genu FLT3 (FLT3/ITD) (n = 2). Citlivost metody, stanovená pomocí ředění pacientské DNA do DNA zdravých dárců, byla dostatečná k detekci 1–3 pozitivních buněk na Guthrieho kartičce. U žádného z pacientů sAML nebyl specifický molekulární marker v novorozeneckém materiálu detekován. V předchozí studii autorů byl použit stejný přístup pro pacienty s ALL a 25 % Guthrieho kartiček bylo pozitivních. Tato data tak naznačují, že prenatální původ AML je méně častý a nebo je při narození množství pre-leukemických buněk u AML ve srovnání s ALL významně nižší.

Klíčová slova:
prenatální původ, akutní myeloidní leukémie, klonální marker

Authors: T. Burjanivová ^1,2; J. Madžo ^1,2; K. Mužíková ^1,2; C. Meyer ³; B. Schneider ³; J. Starý ²; R. Marschalek ³; F. Votava ⁴; J. Trka ^1,2; J. Zuna ^1,2
Authors‘ workplace: CLIP – Childhood Leukaemia Investigation, Prague ¹; Klinika dětské hematologie a onkologie, 2. LF UK a FN Motol, Praha přednosta prof. MUDr. J. Starý, DrSc. ²; Institute of Pharmaceutical Biology/DCAL, University of Frankfurt, Německo vedoucí prof. Dr. R. Marschalek ³; Klinika dětí a dorostu, 3. LF UK a FN Královské Vinohrady, Praha přednosta prof. MUDr. J. Lebl, CSc. ⁴
Published in: Čes-slov Pediat 2006; 61 (6): 344-349.
Category: Original Papers

Overview

While there is enough convincing evidence in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL), the data on the pre-natal origin in childhood acute myeloid leukaemia (AML) are less comprehensive. This study aimed to screen Guthrie cards (neonatal blood spots) of non-infant childhood AML patients for the presence of their respective leukaemic markers. Guthrie cards of 13 AML patients (1–14 years) were analysed using PML/RARalpha (n=4), CBFbeta/MYH11 (n=3), AML1/ETO (n=2), MLL/AF6 (n=1), MLL/AF9 (n=1) and MLL/AF10 (n=1) fusion genes and/or internal tandem duplication of FLT3 gene (FLT3/ITD) (n=2) as clonotypic markers. Assay sensitivity determined using serial dilutions of patient DNA into the DNA of a healthy donor allowed to detect the pre-leukaemic clone in Guthrie card provided 1–3 positive cells were present in the neonatal blood spot. Patient-specific molecular markers were not found in any patient with AML. In authors’ previous studies an identical approach was used for patients with ALL and 25% Guthrie cards were found to be positive. The data suggest that either the prenatal origin of AML is less frequent or the load of pre-leukaemic cells is significantly lower at birth in AML compared to ALL cases.

Key words:
prenatal origin, acute myeloid leukaemia, clonal marker

Labels

Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescents

Amanita Phalloides Intoxication – Fully Treatable Event. 25-year’s Experience in Children

Certain Aspects of Family Environment of Czech Children. Results of the ELSPAC Study

Possibilities of Endoscopic Techniques in Neurosurgery in Solving Hydrocephalus – First Experience with the Use of Laparoscopy

Hereditary Fructose Intolerance

Perspective in the Prevention of Childhood Injuries in the Czech Republic

Guidelines on the Diagnostics, Treatment and Prevention of Infectious Endocarditis in Children. Working Group of Pediatric Cardiology, Czech Society of Cardiology and Czech Society of Pediatrics

Article was published in

Czech-Slovak Pediatrics

2006 Issue 6

Popular this week