X-linked Hypophosphatemic Rickets
X-vázaná hypofosfatemická křivice
Křivice je charakterizována poruchou mineralizace epifyzeálních růstových plotének, což vede k deformitám zejména dlouhých kostí a v konečném důsledku k růstovému opoždění. Křivice je obvykle rozlišována na formy závislé na vitaminu D a na ty, které jsou podmíněny hypofosfatémií. Etiopatogeneze přitom může být determinována hereditárně nebo jde o formy získané. Nejčastější vrozenou křivicí je familiární X-vázaná hypofosfatemická rachitida. Autoři podávají přehled o tomto onemocnění.
Klíčová slova:
hypofosfatémie, křivice, malý vzrůst
Authors:
J. Štarha; D. Dostálková; Z. Doležel
Authors‘ workplace:
II. dětská klinika LF MU a FN, Brno
přednosta prof. MUDr. Z. Doležel, CSc.
Published in:
Čes-slov Pediat 2005; 60 (4): 224-227.
Category:
Comprehensive Report
Overview
Rickets is the term applied to impaired mineralization at the epiphyseal growth-plate, resulting in deformity and impaired linear growth of long bones. Rickets may be classified as vitamin D-related, secondary to low dietary calcium and those due to hypophosphatemia. These etiological factors may be inherited or acquired. The most commonly inherited form of rickets is X-linked hypophosphatemic rickets. As a review authors present some aspects of this disease.
Key words:
hypophosphatemia, rickets, short stature
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2005 Issue 4
- Diagnosis of Cow Milk Protein Allergy − Current Methods and Their Diagnostic Value
- Subcutaneous vs. Intravenous Immunoglobulins in Patients with CLL
- Inosine pranobex in the treatment of influenza and other respiratory infections of viral etiology
- Inosine Pranobex in the Treatment of Cervical HPV Infections
Most read in this issue
- X-linked Hypophosphatemic Rickets
- The Role of Plasma Procalcitonin and Other Inflammatory Markers as Identifiers of Bacterial Infections in Children with Solid Tumor
- Importance of Molecular Genetic Examination for Diagnostics of Wilson Disease
- Intentional Poisoning with Lethal Dose of Imipramine in a 14-year Boy