Autologous stem cell transplantation in a systemic sclerosis patient with refractory interstitial lung involvement
Autologní transplantace kmenových buněk u nemocné systémovou sklerodermií s refrakterním intersticiálním plicním procesem
Významnou manifestaci systémové sklerodermie (SSc) představuje plicní postižení ve formě intersticiální i vaskulární a jeho závažnost často rozhoduje o celkové prognóze nemocného. Ve společném evropském registru autologních transplantací kostní dřeně EBMT/EULAR je SSc druhou nejčastější diagnózou indikovanou k imunoablační léčbě, zejména protože pro fulminantní formy jsou jen velmi omezené možnosti konvenční terapie. Je popsán případ 57leté nemocné SSc se závažným postižením plicního intersticia. Přes opakované série infúzí cyklofosfamidu v kombinaci s kortikosteroidy trvala progrese plicní fibrózy s aktivní alveolitidou a pokles DLCO. Proto byla pacientka indikována k imunoablační léčbě s následnou autologní transplantací kmenových buněk. Výkon byl komplikován masivní plicní hemoragií, ale s časovým odstupem došlo k regresi plicního nálezu podle kontrolního HRCT hrudníku. Osm měsíců po tomto výkonu nemocná zemřela v důsledku akutního infarktu myokardu. Jedná se o první popsaný případ s diagnózou SSc léčený touto metodou v České republice.
Klíčová slova:
systémová sklerodermie, autologní transplantace kmenových buněk, alveolitida, plicní fibróza
Authors:
R. Bečvář; T. Kozák 1; Š. Forejtová; J. Slabý 1; H. Bartáková 2; M. Kolář 3
; J. Pachl 3
Authors‘ workplace:
Revmatologický ústav, Praha
; Oddělení klinické hematologie FNKV, Praha
1; II. interní klinika FNKV, Praha
2; Klinika anesteziologie a resuscitace FNKV, Praha
3
Published in:
Čes. Revmatol., 13, 2005, No. 2, p. 73-76.
Category:
Case Report
Overview
Lung involvement in its interstitial and vascular form represents a serious manifestation of systemic sclerosis (SSc) and often determines the disease prognosis. As the most severe forms of SSc are often refractory to conventional immunosuppressive therapy, SSc is the second most common condition indicated to immunoablative treatment in the European registry of autologous bone marrow transplantations EBMT/EULAR je SSc. A case of 57-years old SSc patient with a severe interstitial lung involvement is described. Despite of repeated infusions of cyclophosphamide combined with corticosteroids progression of lung fibrosis and active alveolitis with a decrease of DLCO were observed. Therefore the patient was indicated to immunoablative treatment followed by autologous stem cell transplantation. The procedure was complicated by a massive lung hemorrhage but later regression of alevolitis according to HRCT scan was observed. Eight months later the patient died because of acute myocardial infarction. This is the first described case of SSc treated with stem cell transplant in the Czech Republic.
Key words:
systemic sclerosis, autologous stem cell transplatation, alveolitis, lung fibrosis
Labels
Dermatology & STDs Paediatric rheumatology RheumatologyArticle was published in
Czech Rheumatology
2005 Issue 2
- Alopecia Areata – Autoimmune Inflammatory Disease and a New Targeted Treatment Option
- Minimally Invasive Treatment of Pilonidal Sinus: Laser and Negative Pressure Therapy as a Gentle and Effective Modality
- Inosine pranobex in the treatment of influenza and other respiratory infections of viral etiology
- Inosine Pranobex in the Treatment of Cervical HPV Infections
Most read in this issue
- Evaluation of functional involvement in patients with knee osteoarthritis – validation of the Czech version of the WOMAC index
- Reconstruction of the wrist in patients with rheumatoid arthritis
- Autologous stem cell transplantation in a systemic sclerosis patient with refractory interstitial lung involvement
- The importance of the „first point of resistance“ to diagnostics of osteoarthritis