Is allele HLA B40 responsible for rapid radiological progression in psoriaticarthritis?
Imunogenetika psoriatické artritidy
Úvod.
Řada prací již prokázala význam genetických faktorů jak pro vnímavost jedince vůči psoriázea psoriatické artritidě, tak i pro závažnost jejich průběhu. Přesto není otázka genetické predispoziceu těchto chorob jednoznačně vyřešena. Pacienti a metody. V souboru 91 pacientů s psoriatickouartritidou byla zjištěnaHLAcharakteristika nemocných sérologickou metodou.Soubor byl rozdělendo 2 podskupin dle rychlosti rentgenové progrese nemoci a do skupin podle formypostižení. AntigenHLA B27 byl vyšetřen v širším souboru 98 pacientů s psoriatickou artritidou. Výsledky. AntigenHLAB27 byl přítomný v souboru v 24,5 %, v podskupině se sakroiliitidou v 42,1 %, ve skupině se spondylitidouv 21,2 %. Autoři v článku popisují zastoupení znaků celého HLA systému a nacházejí statistickyvýznamnou asociaci antigenuHLA B40 s rychlostí progrese nemoci. Závěry. Asociace antigenuHLA B27 u axiální formy se týká přítomnosti sakroiliitidy nikoli spondylitidy. Asociace antigenuHLA B40 s rychlostí progrese nemoci nebyla dosud ve světové ani české literatuře popsána a jeví sejako možný prediktivní faktor pro závažnost choroby.
Klíčová slova:
psoriatická artritida, imunogenetika, psoriáza, vazebná nerovnováha
Authors:
J. Štolfa 1; L. Šedová 1; J. Zvárová 2; E. Stehlíková 2; E. Ivašková 3; C. Dostál 1; O. Šléglová 1
Authors‘ workplace:
RÚ Praha, 2EuroMISE, Centrum UK a AV ČR, 3HLA centrum IKEM
1
Published in:
Čes. Revmatol., , 2004, No. 2, p. 61-68.
Category:
Overview
The importance of genetic factors for psoriasis and psoriatic arthritis as well as forthe severity of the disease course has already been already demonstrated in several papers.Nevertheless, the issue of genetic predisposition has not been completely resolved yet. Patients andmethods. HLA typing was performed in the group of 91 patients with psoriatic arthritis using theserological method. Patients were separated into two subgroups according to the speed of radiologicalprogression. Individual disease forms were also assessed separately. Results. HLA B27 allelewas present in 24,5 % of patients in the whole group; in 42.1% of patients with sacroiliitis, and in21.2% with spondylitis. A significant association has been found between the presence of allele HLAB40 and the rapidity of the disease progression. Conclusion.: In the group with axial formof psoriaticarthritis the association with HLA B27 applies to sacroiliitis, but not to spondylitis. The associationbetween HLA B40 with rapidity of the disease progression has not been described yet and may havea capacity for the prediction of disease severity.
Key words:
psoriatic arthritis, immunogenetic, psoriasis, binding imbalance
Labels
Dermatology & STDs Paediatric rheumatology RheumatologyArticle was published in
Czech Rheumatology
2004 Issue 2
- Alopecia Areata – Autoimmune Inflammatory Disease and a New Targeted Treatment Option
- Minimally Invasive Treatment of Pilonidal Sinus: Laser and Negative Pressure Therapy as a Gentle and Effective Modality
- Inosine pranobex in the treatment of influenza and other respiratory infections of viral etiology
- Inosine Pranobex in the Treatment of Cervical HPV Infections
Most read in this issue
- Evaluation of status and quality of life in patients with ankylosing spondylitis– validation of Czech versions of Bath questionnaires – BAS-G, BADAI and BASFI
- Rheumatoid arthritis-like affectionof cervical spine in a patient with psoriatic arthritis
- Is allele HLA B40 responsible for rapid radiological progression in psoriaticarthritis?
- Interleukin-1 receptor antagonist (IL-1RA) genepolymorphism in patients with ankylosing spondylitis