Duchenne Muscular Dystrophy in a Girl
Duchennova muskulární dystrofie u dívky
Duchennova muskulární dystrofie je gonosomálně recesivně dědičné progresivní svalové onemocnění s incidencí 1:3000. Klinický obraz u chlapců-hemizygotů je dobře znám jako nejčastější myopatie. Méně je známo, že u 10–20 % heterozygotních přenašeček se v důsledku nerovnoměrné lyonisace X chromosomu projeví příznaky myopatie v mírnější formě. Autorky referují případ izolovaného výskytu Duchennovy myopatie u dívky, která mohla být diagnostikována díky možnosti průkazu dystrofinu ve svalové mikrobiopsii a deleci v Dys-genu na Xp21.
Klíčová slova:
Duchennova muskulární dystrofie, gonosomalně recesivní determinace, manifestace u přenašečky, nerovnoměrná lyonisace
Authors:
E. Seemanová; P. Hedvičáková
Authors‘ workplace:
Oddělení klinické genetiky Ústavu biologie a lékařské genetiky UK 2. LF, Praha
vedoucí MUDr. M. Havlovicová
Published in:
Čes-slov Pediat 2007; 62 (4): 234-238.
Category:
The current Case
Overview
Duchenne muscular dystrophy is a gonosomal recessive progressive disorder with the occurrence 1:
3000. The clinical picture in boys-hemizygotes is very well known as the commonest myopathy. Less known is the fact that mild clinical features can occur in 10–20% of heterozygote carriers due to uneven lyonisation of the X chromosome. Authors refer the case of an isolated occurrence of Duchenne muscular dystrophy in a girl, where diagnosis could be confirmed by the detection of a mosaic disturbance of dystrophin and a deletion in Dys-gene on Xp21.
Key words:
Duchenne muscular dystrophy, X linked inheritance, manifestation in a carrier girl, unequal lyonization
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2007 Issue 4
- Diagnosis of Cow Milk Protein Allergy − Current Methods and Their Diagnostic Value
- Subcutaneous vs. Intravenous Immunoglobulins in Patients with CLL
- Inosine pranobex in the treatment of influenza and other respiratory infections of viral etiology
- Inosine Pranobex in the Treatment of Cervical HPV Infections
Most read in this issue
- Prenatal Corticosteroids and Their Effects on the Fetus and Newborn Infant: Known and Secret
- Duchenne Muscular Dystrophy in a Girl
- Newborn Screening for Cystic Fibrosis in the Czech Republic: Results of a Pilot Study
- Langerhans’ Cell Histiocytosis in Children – Clinical Presentation, Diagnosis and Contemporary Therapeutic Options