Louis-Bar Syndrome of Ataxia Telangiectasia in Consanguinous Family
Louis-Barové syndrom (ataxia teleangiectasia) v konsanguinní rodině
Autosomálně recesivně dědičný syndrom chromosomální instability Louis-Barové, nebo-li ataxie teleangiektázie, byl diagnostikován klinicky již ve věku 2 let chlapce. Pro genetickou prevenci v další graviditě rodiny však bylo třeba identifikovat odpovědnou mutaci, což při vysokém počtu mutací v ATM genu je nadějné jen asi u poloviny pacientů. Molekulární heterogenii v tomto případě dovolila překlenout blízká konsanguinita rodičů (F = 1/32). Na zahraničním pracovišti se podařilo u chlapce detekovat homozygotní trunkální mutaci 4143insT v exonu 29, která byla u plodu nalezena jen v heterozygotním stavu a těhotenství pokračuje. Typ identické mutace, posouvající čtecí rámeček, způsobuje předčasné ukončení translace a objasňuje i časnou manifestaci a závažný průběh choroby chlapce.
Klíčová slova:
Louis-Barové syndrom (ataxia teleangiectasia), chromosomální instabilita, autosomálně recesivní dědičnost, konsanguinita, ATM gen v regionu 11q23, genetická prevence
Authors:
E. Seemanová; N. Mišovicová; D. Schindler
Authors‘ workplace:
Oddělení lékařské genetiky Fakultní nemocnice Martin, Slovenská republika
; Institut für Humangenetik der Universität Würzburg, Německo
; Oddělení klinické genetiky Ústavu biologie a lékařské genetiky 2. LF UK Praha, Česká republika
Published in:
Čes-slov Pediat 2006; 61 (11): 666-668.
Category:
The current Case
Overview
Autosomal recessive syndrome of chromosomal instability Louis-Bar (ataxia teleangiectasia) was clinically diagnosed already at the age of two years of the boy. For genetic prevention in pregnancy of the mother was necessary to identify the mutation in ATM gene on 11q23. Because of high molecular heterogeneity in ATM gene the chance to detect the mutation is generally only in half of patients. The close consanguinity of the parents with F = 1/32 allows to find homozygous frameshift mutation 4143insT in exon 29. The foetus was found to be heterozygote for this mutation and the pregnancy could continued. The truncating mutation explains also the early and severe manifestation of the disorder in the boy.
Key words:
Louis-Bar syndrome (ataxia teleangiectasia), chromosomal instability, autosomal recessive inheritance, parental consanguinity, ATM gene in region 11q23, genetic prevention
Labels
Neonatology Paediatrics General practitioner for children and adolescentsArticle was published in
Czech-Slovak Pediatrics
2006 Issue 11
- Diagnosis of Cow Milk Protein Allergy − Current Methods and Their Diagnostic Value
- Subcutaneous vs. Intravenous Immunoglobulins in Patients with CLL
- Inosine pranobex in the treatment of influenza and other respiratory infections of viral etiology
- Inosine Pranobex in the Treatment of Cervical HPV Infections
Most read in this issue
- Glomerulonephritis in Pediatric Practice – Most Frequent Clinical Units, Etiopathogenesis, Therapy and Prognosis
- Louis-Bar Syndrome of Ataxia Telangiectasia in Consanguinous Family
- Juvenile Idiopathic Arthritis from the Very Cruel Side
- Infection of Urinary Pathways in Adolescent Girls